人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，对与性别有关，称性染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的，耳聋这种特征就是对下一代有害的。

遗传性聋可以简单的理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有些家庭中可以有几个先天性聋的孩子,而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家族或一个家庭中分析往往不能看出其遗传规律。

1.常染色体显性遗传性聋

    如亲代带有的致聋基因是显性的，且位于常染色体，只要有一个这样的基因传给子代，子代就会表现出与亲代相同的疾病，成为常染色体显性遗传性耳聋。理论上讲，其后代将有半数耳聋，但实际遗传性畸形的数字，被转变基因所修改，即外显要比理论的数量少。大约三分之一遗传性耳聋合并其他畸形（综合征），显性遗传性耳聋伴综合征者，占遗传性聋的10%。

2常染色体隐性遗传聋

如亲代带有的致聋基因是隐性的，则只有基因成对（纯合子）时，耳聋才能表现出来，称为常染色体隐性遗传性耳聋。若男女都为隐性基因（杂合子）时，理论上有四分之一子女有遗传性耳聋，二分之一后代为遗传基因的携带者。若为隐性纯合子，则全部子女耳聋。隐性遗传性耳聋占遗传性聋的大多数。

3.伴性遗传性聋

     如致聋基因位于性染色体上，称为伴性遗传性聋。它可通过显性或者隐性遗传传递。遗传基因结合在X染色体上，伴性隐性耳聋者，半数为致聋基因的载体。在男性的X染色体上有致聋基因（杂合子）即得病，女性则要有两条X染色体有致聋基因（纯合子）时才会得病。伴性显性耳聋者，男性患者的全部子女都致聋，女性患者的子女中有半数致聋。

4.多基因遗传性聋与染色体异常性聋

多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。

遗传性耳聋有许多种类型。两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的。而同血统者，则相同几率要大得多。理论上，表兄妹结婚生出先天性聋的子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。而三代之内的堂（表）兄妹结婚所生的后代遗传病发病率比随机婚配者的后代高出150倍。所以，近亲结婚能大大增加遗传性耳聋的发病率。

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